Семейный анамнез
АнамнезДоброго дня, девушки! Планируем беременность и гинеколог на приеме посоветовала заранее перед беременностью поинтересоваться хроническими заболеваниями в семьях, моей и партнера, так на сколько далеко в "генеалогическое древо" углубиться? Само собой самые близкие родственники, а в остальном пока не представляю)
Лучший ответ
КрошкаЭкошка
Можно поступить намного проще и получить результат гораздо лучше, но это стоит денег. Сходите на прием к врачу генетику, вам выпишут анализы. Сдайте их и будете знать всю картину вашей генетической совместимости.
От каких рисков себя убережете - если в семье есть усыновленные родственники и это держали в тайне, то опрос вам не поможет. Также если в тайне держался факт чей-то супружеской неверности (к сожалению такое тоже бывает)
Зная генетические риски (или дай бог их отсутствие) вы будете спокойнее себя чувствовать при наступлении беременности.
14.03.2024
Ответить
NG
КрошкаЭкошка, а при чем тут совместимость, если речь о генетических заболеваниях? Их сотни, весь геном заранее не прошерстить, да и нет в этом необходимости, если нет проявлений.
14.03.2024
Ответить
Lucky girl
NG, ну все мы носители определенных мутаций. И плохо когда мутации встречаются у обоих потенциальных родителей в одинаковых хромосомах, думаю про эту совместимость идет речь
14.03.2024
Ответить
КрошкаЭкошка
Lucky girl , именно о ней. У нас так и получилось с мужем. Если смотреть как отдельно взятых людей, то всё чисто. Если иметь совместное потомство, то здоровыми будут только мальчики. Там есть нюансы, которые видно только врачу генетику. Просто у нас так и вскрылось, что отец по мужа линии оказался усыновленным. Узнали об этом только когда глубоко влезли в ЭКО)))
14.03.2024
Ответить
Lucky girl
КрошкаЭкошка, вообще генетика очень увлекательная вещь)Так много всего открывается)
14.03.2024
Ответить
NG
Lucky girl , но есть же заболевания, которые передаются только по одной линии. Вот у нас, например, такой случай, и именно со стороны мужа прилетело. И узнали мы об этом только на третьем ребенке. А потом сопоставили с историей семьи как раз, и врач ещё до генетического обследования сразу нам все и раскрыла. А взгляду обывателя это все казалось несвязанным.
14.03.2024
Ответить
Lucky girl
NG, ну поэтому и нужно постараться собрать анамнез, но тесты будут более результативны, так как есть вероятность, что родственники о каких-то болячках могут и не рассказать вообще.
14.03.2024
Ответить
iris
КрошкаЭкошка, о такой стороне "родства" мне бы не пришло в голову, спасибо) думаю стоит задуматься о тестах всё таки
14.03.2024
Ответить
Юлия
Собственно, если есть хронь у родственников, то что? Перестанете планировать?
14.03.2024
Ответить
Lucky girl
Юлия, если обнаруживается какое-то серьезно генетическое наследственное заболевание - его можно обойти при помощи ЭКО и родить здорового ребенка.
14.03.2024
Ответить
Lucky girl
Юлия, вопрос гинеколога явно был с целью понять, необходима ли консультация генетика на этапе планирования. Это вы привязались к слову хронические)))) Ежу понятно о чем речь изначально шла.
14.03.2024
Ответить
Юлия
Lucky girl , в смысле "привязалась"? Автор написал про хронь, а не про генетику, я и поинтересовалась. И ваше "явно" совсем не явно (собственно, я и не еж). А для вас поясню, педиаторы спрашивают про хрони родственников и заносят их в карту ребенка, думаю не просто из-за любопытства. Но наличие хрони на этапе планирования никак не влияет на сам процесс планирования, т.е. наличие гипертонии у моего отца никак не повлияло на планирование и рождение моих детей. И да, гинекологу проще и правильнее на этапе планирования сразу порекомендовать обратится к генетику, а не собирать анамнез генетических заболеваний.
14.03.2024
Ответить
Lucky girl
Юлия, ну так не педиатр же ее опрашивал, а гинеколог на этапе планирования.
14.03.2024
Ответить
Юлия
Lucky girl , читайте выше: гинекологу правильнее направить сразу к генетику на этапе планирования! Вы же сами ссылаетесь на скрининги генетические, так зачем гинекологу гадать о генетике???
14.03.2024
Ответить
Lucky girl
А вообще есть скрининги на генетические заболевания например в геномеде: https://carrierscreening.genomed.ru/?q=service/nasledstvennye-zabolevaniya-i-hromosomnaya-patologiya... сдает например сначала 1 супруг, а второй уже проверяется по конкретным мутациям, которые найдены у первого, чтобы было дешевле)
14.03.2024
Ответить
NG
Ну вы явно не сможете все-все собрать))) если генетику смотреть, то учитывают прямое наследование только - братья/сестры, родители, бабушки/дедушки. Дальше бабушек копнуть вряд ли сможете))
14.03.2024
Ответить
iris
NG, ещё в подростковом возрасте была с мамой на приеме, врач у нее спрашивала вплоть до дядек и теток. А сейчас я сама уже задумалась насколько далеко спрашивать
14.03.2024
Ответить