Результат 1 скрининга, гипоплазия носовых костей

У нас 0.8 нос был на 1 скрининге. Так что вы ещё носастые)))

У моего сына был риск синдрома дауна 1:400, вроде бы и низкий... Но знаете что интересно, они по носику смотрели, а ребенок родился здоровый, только с малюсеньким носиком. А у дочки был риск 1:8000 родилась с носиком покрупнее... Тут сто процентов нужно анализ ждать, и пока что не накручивать себя.

у нас было тоже самое, потом этот диагноз тянулся всю беременность,б родился с нормальным носом, все в порядке, бх скрининг норма, ну с этой гипоплазией я побегала конечно, даже в медико-генетьический центр ездила, там генетик сказала, что на первом скрининге мерить носовую кость не нужно, главное ее наличие, чтобы она визуализировалась, а мерить уже на втором, ну и плюсом кровьсдать, если все в порядке будет, по РАРР и хгч, не переживать абсолютно, вероятно мамин курносый носик унаследовал, не всем быть носатыми

Очень много историй читала что этот показатель ничего не значил, у ребенка просто нос миниатюрный. Наверное измерения нужно смотреть в купе. С твп и прочим. По отдельности значение может ни о чем не говорить. Не переживайте. Мне вообще ещё не измеряли нос , пропустила скрининг. Наверное тоже маленький судя по не масштабным УЗИ. Беременность это одно сплошное переживание...